Farmacogenética
Paneles que apoyan decisiones sobre respuesta y metabolización de fármacos.
Multiplex permite diseñar, desarrollar e implementar paneles personalizados en menos de tres meses, desde la evidencia científica hasta el reporte final.
Elaboramos, procesamos y secuenciamos el kit completo de extremo a extremo, a una fracción del costo del mercado.
Un costo por muestra hasta 4 veces menor que el de las alternativas convencionales.
Multiplex transforma evidencia científica en nuevos productos genéticos y epigenéticos con aplicaciones clínicas y comerciales. No somos solo un laboratorio: somos la infraestructura tecnológica que permite a empresas de salud diseñar, validar y escalar sus propios productos moleculares.
Paneles genéticos y epigenéticos a medida del objetivo clínico o comercial de cada organización.
Selección de biomarcadores, validación analítica y bioinformática, en menos de tres meses.
Interpretación, reportes personalizados e integración white label vía API.
Nuestra línea genética ya está operativa. La epigenética es la próxima, sobre la misma infraestructura de desarrollo, procesamiento e interpretación.
Diseño y análisis de paneles de más de 140 SNPs para farmacogenética, riesgo cardiometabólico, nutrición y salud preventiva.
Nuestra próxima línea. Respaldada por una tesis científica sólida y por la capacidad de plataforma ya instalada; aún no disponible comercialmente.
Controlamos cada etapa del ciclo de vida del producto molecular. Esto reduce el tiempo de desarrollo y asegura consistencia entre la evidencia y el reporte final.
Más que un catálogo cerrado, Multiplex es una plataforma de diseño: seleccionamos biomarcadores, definimos la arquitectura del panel y construimos la interpretación según cada objetivo. Eso nos permite desarrollar paneles genéticos aplicables a distintos dominios clínicos y comerciales. Estos son algunos de los casos de uso que ya habilita.
Paneles que apoyan decisiones sobre respuesta y metabolización de fármacos.
Variantes asociadas a metabolismo y micronutrientes para programas de nutrición.
Marcadores relacionados con perfiles metabólicos y cardiovasculares.
Información molecular como insumo para iniciativas de prevención.
Paneles orientados al ciclo materno-infantil, con prudencia científica.
Bienestar y salud metabólica para poblaciones de colaboradores.
Línea en desarrollo: evaluación antes y después de intervenciones a nivel poblacional.
Productos genéticos —y próximamente epigenéticos— listos para lanzarse bajo tu marca.
Paneles a medida y procesamiento para estudios y cohortes.
Paneles adaptados a las características de poblaciones de Latinoamérica.
Mynu y Mynu Baby demuestran cómo Multiplex convierte evidencia científica en productos terminados, de la muestra al reporte.
Costo accesible, hasta 4× más económico que alternativas del mercado.
Producto desarrollado y disponible: analiza predisposiciones genéticas del bebé desde un hisopado bucal.
Clínicas, laboratorios, aseguradoras, farmacias y empresas de bienestar utilizan Multiplex como su motor de desarrollo de productos moleculares white label.
Somos una plataforma tecnológica de medicina personalizada. Diseñamos, desarrollamos e implementamos productos genéticos de extremo a extremo —con una línea epigenética en desarrollo— e incluimos capacidad de laboratorio como parte del proceso.
Nuestra capacidad de plataforma permite desarrollar un panel nuevo en menos de tres meses, desde la definición del objetivo hasta un producto validado.
Al controlar internamente la elaboración del kit, el procesamiento y la secuenciación, nuestro costo por muestra puede ser hasta 4 veces menor que el de las alternativas convencionales del mercado. La comparación es referencial; el precio final de cada producto depende de su alcance, volumen e integración.
Es un producto genético o epigenético desarrollado por Multiplex que tu organización lanza bajo su propia marca, integrado a tu operación clínica o comercial.
La plataforma está preparada para integrarse vía API, entregando resultados y reportes personalizados a plataformas, apps o sistemas clínicos de nuestros clientes.
Tratamos los datos genéticos como información altamente sensible, con separación de contextos entre pacientes, empresas y profesionales, y principios de confidencialidad y minimización de datos.
Cuéntanos qué quieres desarrollar. Diseñamos una propuesta técnica y comercial a la medida.